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≪国際共同治験に関する調査シリーズ第二巻≫
2008年版 東南アジア・オセアニアの治験施設/CRO/SMOに関する調査
- ポイント
- 国際共同治験を検討している開発担当者にお役に立つ資料です
- 東南アジアのシンガポール、マレーシア、タイ、ベトナム、フィリピン、インドネシア、インドと、オセアニアのオーストラリア、ニュージーランドの治験を調査
- 各国の医療行政、疫学、医薬品市場、治験実施機関、CRO・SMOについてと、グローバル製薬企業の東南アジア・オセアニアでの開発動向を調査
- 東南アジア各国の治験データとオセアニアの白人データを利用すれば、多症例の治験や民族差の比較試験が迅速、安価にできると期待されます
- グローバル製薬企業や日本の大手製薬企業はシンガポールなどを拠点に、東南アジア・オセアニアの国際共同治験を展開しています
- 東南アジアの人々と日本人とは遺伝的に近似ではありません。オーストラリア、ニュージーランドの人口は少なく、多症例の確保が困難との不安もあります
- 各国の治験体制と実施状況を詳細に調査し、国際共同治験を迅速、安価に、かつ確実に実施するため調査します
- 調査概要 (PDF形式、101.3 KB)
- 東南アジア、オセアニアの国際共同治験のまとめ (PDF形式、168.4 KB)
調査対象
- ◎東南アジア、オセアニアの主な治験実施病院
-
【シンガポール】
Johns Hopkins Singapore International Medical Center, Singapore, Singapore /Medical Oncology Centre, Gleneagles Hospital Pte Ltd, Singapore, Singapore -
【マレーシア】
Hospital Alor Setar, Alor Setar, Malaysia /HUKM, Kuala Lumpur, Malaysia/ University Malaya Medical Centre, Kuala Lumpur, Malaysia -
【タイ】
Somdej Chaophraya Hospital, Bangkok, Thailand -
【インド】
P. D. Hinduja National Hospital and Medical Research Centre, Mumbai, India/Maulana Azad Medical College and Associated Lok Nayak Hospital, New Delhi, India/ G.B.Pant Hospital, New Delhi, India -
【オーストラリア】
Redcliffe Hospital, Redcliffe, Queensland, Australia/ Flecker House, Cairns, Queensland, Australia/ he Queen Elizabeth Hospital, Woodville, South Australia, Australia
調査内容
- (1) 各国の医療概要
-
- 国の概要、行政一般 (人口、平均年齢、保険制度、GDP)
- 医療機関について (医療機関の数、医療機関の整備状況)
- 疫学・患者について (死因、患者数など)
- 医薬品について (医薬品の市場規模、将来展望)
- 製薬企業
- (2) 各国の治験状況
-
- 治験に対する行政について(治験に対する方針)
- 治験届けから実施までの行政の規制、治験薬の規制、検体の規制、治験薬の規制
- 治験届けの規制
- 治験実施に対する当局の制度と承認方法。申請から治験実施許可までの期間
- 治験薬を日本などから搬入するときの規制について
- 治験実施に対する規制
- 治験医療機関と治験責任医師について
- 主な治験実施病院の名簿
- 医師数、CRC数、病床数、治験実績
- 治験実施体制
- GCRCの有無
- SMOのサポートの有無
- CRO、SMOについて
- 所在地、支店の所在地、社員数、モニター数
- 受託内容、得意領域、実績
- 世界同時開発への対応
- 治験に対する行政について(治験に対する方針)
- (3) 製薬企業 (開発動向、国際共同治験への方針など)
目次
調査概要
- I. まとめ
-
- 東南アジア・オセアニアの国際共同治験の現状
- 製薬企業を取り巻く環境の変化
- II. 東南アジア・オセアニア各国の医療制度と治験体制
-
- シンガポールの医療制度と治験体制
- (1) シンガポールの概要
- (2) シンガポールの医療制度
- (3) シンガポールの治験に対する行政の方針
- (4) 製薬企業の動向
- (5) シンガポールの治験実施病院一覧
- (6) シンガポール治験実施病院個票
- マレーシアの医療制度と治験体制
- (1) マレーシアの概要
- (2) マレーシアの医療制度
- (3) マレーシアの治験に対する行政の方針と現状
- (4) 製薬企業の動向
- (5) マレーシアの治験実施病院一覧
- (6) マレーシア治験実施病院個票
- タイの医療制度と治験体制
- (1) タイの概要
- (2) タイの医療制度
- (3) タイの治験に対する行政の方針
- (4) タイの治験実施病院一覧
- (5) タイの治験実施病院個票
- フィリピンの医療制度と治験体制
- (1) フィリピンの概要
- (2) フィリピンの医療制度
- (3) フィリピンの治験に対する行政の方針
- (4) フィリピンの治験実施病院一覧
- (5) フィリピンの治験実施病院個票
- ベトナムの医療制度と治験体制
- (1) ベトナムの概要
- (2) ベトナムの医療制度
- (3) ベトナムの治験に対する行政の方針
- (4) 製薬企業の動向
- インドネシアの医療制度と治験体制
- (1) インドネシアの概要
- (2) インドネシアの医療制度
- (3) インドネシアの治験に対する行政の方針
- (4) 製薬企業の動向
- インドの医療制度と治験体制
- (1) インドの概要
- (2) インドの医療制度
- (3) インドの治験に対する行政の方針と現状
- (4) 製薬企業の動向
- オーストラリアの医療制度と治験体制
- (1) オーストラリアの概要
- (2) オーストラリアの医療制度
- (3) オーストラリアの治験に対する行政の方針と現状
- (4) 製薬企業の動向
- ニュージーランドの医療制度と治験体制
- (1) ニュージーランドの概要
- (2) ニュージーランドの医療制度
- (3) ニュージーランドの治験に対する行政の方針と現状
- (4) 製薬企業の動向
- シンガポールの医療制度と治験体制
- III. 東南アジア・オセアニアで活動するCRO
-
- CROのまとめ
- CRO個票
- IV. 資料集
-
- アジア・オセアニアにおける治験薬一覧
- 各国の概要、疫学
- 日本の製薬企業の開発状況
| 調査資料名 | 価格 | 発刊日 |
|---|---|---|
| 2007年版 中国・香港・台湾・韓国の治験施設/CRO/SMOに関する調査 | 189,000 円 | 2007/11/30 |
| 2007年版 アジア・オセアニアのグローバルスタディ78事例集 | 73,500 円 | 2007/11/20 |
| 2006年版 中国・香港・台湾・韓国の治験施設/CRO/SMOに関する調査 | 189,000 円 | 2006/11/28 |
| 2006, Survey of Clinical Trial Sites / CROs / SMOs in China, Hong Kong, Taiwan, and Korea | 180,000JPY | 2006/11/28 |
発刊日
2008/01/25
体裁
A4 / 415ページ
販売価格
189,000 円
(本体180,000円 消費税9,000円)
発行
株式会社シード・プランニング
