レポートナンバー 0000041940
中国創薬ベンチャーの研究開発動向
株式会社シード・プランニング
~医薬品の模倣大国から脱出しつつある中国の創薬の現状~
発刊日
2025/07/20
言語日本語
体裁A4/247ページ
ライセンス/価格247ページ
0000041940
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レポート概要
- 中央政府が打ち出した支援策により新薬の研究開発が一層加速
- 革新的な新薬の開発を推進するため臨床試験の審査期間が短縮
- 中国企業によるグローバル企業へのライセンスアウトが大幅増
- メガファーマや日本企業と中国企業とのライセンス契約を解説
- 100社の創薬企業の概要と代表者のプロフィールが一目瞭然
- 創業者の63%は米国留学および米国製薬企業勤務の経験あり
- 創薬企業の新薬開発パイプラインをグラフでわかりやすく提示
- ライセンスイン/アウトを考える企業にとって欠かせない一冊
中国は、2025年版の「政府活動報告」によって、新薬の研究開発を支援する方針を打ち出し、創薬の発展を一層加速させています。近年、中国の創薬企業による医薬品の研究開発が活発化し、画期的新薬が続々と上市しています。また、新薬開発中のパイプラインをグローバル企業にライセンスアウトする動きが活発化しています。これは、一昔前には想像もできませんでした。中国は、かつての医薬品の模倣大国から創薬大国へと変貌を遂げようとしています。ウォール・ストリート・ジャーナルによると、2035年には米国市場で発売される多くの医薬品が中国の研究室で開発されたものになるだろうと予測されています。
報告書では、主に2010年以降に設立された創薬企業を中心に会社の概要、代表者のプロフィール、新薬の研究開発のパイプラインなどを紹介しています。また、世界のメガファーマと中国の創薬企業とのライセンス契約や共同研究開発の事例のほか、アステラス製薬、エーザイ、武田薬品といった日本企業のライセンス契約の事例も取り上げています。中国企業によるライセンスアウトの契約金額は、2020年の79億ドルから2023年には473億ドルまで急増し、3年で6倍となっています。2024年には、中国企業によるライセンスアウトの契約金が10億ドルを超えるケースが15件以上に上り、今後さらに増加する見込みです。
レポート詳細
目次(概要・一部抜粋)
第1章 活況呈する新薬のライセンス契約
医薬品の承認審査を一層加速化
革新的新薬の研究開発への支援策
新薬の臨床試験申請(IND)を最適化
中国創薬企業によるライセンスアウトが急増
メガファーマが中国企業とライセンス契約
アストラゼネカが中国企業とライセンス契約
イプセンが中国企業とADCでライセンス契約
アストラゼネカが中国の創薬企業を買収
日本企業が中国企業とライセンス契約
アステラス製薬が中国企業2社とライセンス契約
エーザイが中国企業2社とライセンス契約
大塚製薬が中国企業から自己免疫疾患治療薬を導入
大鵬薬品工業が中国企業とライセンス契約
武田薬品工業が中国企業2社とライセンス契約
伸びが著しい中国の研究開発費
中国の研究開発費の対GDP比率
国家級ハイテクパークの経済指標
第2章 創薬企業100社の開発パイプライン
創薬企業の女性トップが13%を占める
創薬企業トップの6割が米国留学と勤務
研究開発パイプラインが腫瘍領域に集中
上場企業の中で過半数が香港証券取引所
Akeso Biopharma(康方生物)
Ascentage Pharma(亜盛医薬)
BeiGene(百済神州)
BlissBio(百力司康)
CStone Pharmaceuticals(基石薬業)
DualityBio(映恩生物)
Elpiscience Biopharma(科望医薬)
FutureGen Biopharmaceutical(明済生物)
HaiHe Biopharma(海和薬物)
Harbour BioMed(和鉑医薬)
HUTCHMED(和黄医薬)
Innovent Biologics(信達生物)
JW Therapeutics(薬明巨諾)
LaNova Medicines(礼新医薬)
Lynk Pharmaceuticals(凌科薬業)
Magpie Pharmaceuticals(喜鵲医薬)
Maxinovel Pharmaceuticals(再極医薬)
Senlang Biotechnology(森朗生物)
TransThera(薬捷安康)
Zai Lab(再鼎医薬)
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