サイト内検索


登録済み会員ログイン




未登録の方はこちらから登録できます。
新規会員登録


ご利用案内

ご利用案内


連絡先

TEL.03-5812-5270
FAX.03-3831-0495
E-mail:info@spi-information.com


関連サイト・サービス

市場調査のご依頼、専門分野のイベント・フォーラムの開催などは シード・プランニングにて承っております。

シードプランニング

世界の医療・医薬品産業レポートのデータベースサービスは、sekairyo.comにてご利用いただけます。

sekairyo.com

医療従事者へのあらゆる形態の調査は、メドサークルにお任せ下さい。

メドサークル


セキュリティについて

当サイトのコンテンツ利用時に送信される機密情報は、Verisign認証の元暗号化されて送信されます。


Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Pipeline Review, H1 2019

カテプシンK(カテプシンO / カテプシンO2 / カテプシンX / CTSK / EC 3.4.22.38)− パイプライン分析(2019年上半期)

レポート概要

本レポートは、カテプシンK(カテプシンO / カテプシンO2 / カテプシンX / CTSK / EC 3.4.22.38)治療薬のパイプライン展望を明らかにします。

腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー5のパイプライン標的は、約5分子から成ります

カテプシンKはCTSK遺伝子によってコード化される酵素であり、破骨細胞骨吸収に密接に関係し、部分的に骨再形成の障害に参加し、細胞外基質の分解で重要な役割を演じます。この酵素はエラスチン、コラーゲン、およびゼラチンを異化する能力があり、骨や軟骨を分解することができます。

本レポートは、適応症別、開発段階別、投与経路(MoA)別、作用機序(RoA)別、および分子タイプ別の分析による、企業/大学によって開発されているカテプシンKの標的療法に関する包括的な情報を提供します。また、開発中、休止中、中止されたプロジェクトのカテプシンK標的療法の開発に関与する主要企業を調査します。

企業によって開発されている分子は、フェーズ兇1分子、前臨床段階に1分子、創薬段階に3分子が存在します。

本レポートは、腫瘍学、中枢神経系、感染症、および筋骨格疾患(骨癌、シャーガス病(アメリカ・トリパノゾーマ症)、神経障害性疼痛(神経痛)、および骨関節炎など)の治療分野をカバーしま。

注)本レポートの一部のセクションは、該当疾患におけるデータの可用性や妥当性に基づいて、削除または変更される場合があります。

■ 調査範囲

  • カテプシンKの世界的な治療展望のスナップショットを提供します。
  • 企業や業界固有の情報源に基づいた情報に基づいて、企業や大学/研究機関によるカテプシンKのパイプライン治療薬をレビューします。
  • 申請中から創薬までのいくつかの開発段階と未公開段階に基づいてパイプライン製品をカバーしています。
  • 製品説明、ライセンスおよびコラボレーションの詳細、研究開発の概要、MoAおよびその他の開発活動を含むパイプライン製品の薬物プロファイルを特徴とします。
  • カテプシンKの治療薬に関わる主要企業、主要および副次プロジェクトをすべてレビューします。
  • 作用メカニズム(MoA)、薬物標的、投与経路(RoA)および分子タイプに基づいて、カテプシンKの治療薬を評価します。
  • 休止中および中断中のパイプラインプロジェクトをすべて明らかにします。
  • カテプシンKのパイプライン治療薬に関連する最新のニュースをレビューします。

調査企業

  • Evotec AG
  • Mateon Therapeutics Inc
  • Medivir AB
  • Virobay Inc
  • Wroclawskie Centrum Badan EIT+ Sp z oo

レポート詳細

目次

Table of Contents

Table of Contents
List of Tables
List of Figures

Introduction
Global Markets Direct Report Coverage

Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Overview
Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Therapeutics Development
Products under Development by Stage of Development
Products under Development by Therapy Area
Products under Development by Indication
Products under Development by Companies

Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Therapeutics Assessment
Assessment by Mechanism of Action
Assessment by Route of Administration
Assessment by Molecule Type

Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Companies Involved in Therapeutics Development
Evotec AG
Mateon Therapeutics Inc
Medivir AB
Virobay Inc
Wroclawskie Centrum Badan EIT+ Sp z oo

Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Drug Profiles
KGP-207 - Drug Profile
・ Product Description
・ Mechanism Of Action
・ R&D Progress
MIV-711 - Drug Profile
・ Product Description
・ Mechanism Of Action
・ R&D Progress
SAR-114137 - Drug Profile
・ Product Description
・ Mechanism Of Action
・ R&D Progress
Small Molecules to Inhibit CTSK for Oncology - Drug Profile
・ Product Description
・ Mechanism Of Action
・ R&D Progress
VBY-285 - Drug Profile
・ Product Description
・ Mechanism Of Action
・ R&D Progress

Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Dormant Products

Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Discontinued Products

Cathepsin K (Cathepsin O or Cathepsin O2 or Cathepsin X or CTSK or EC 3.4.22.38) - Product Development Milestones
Featured News & Press Releases
・ Oct 19, 2018: New data from the MIV-711 phase II program will be presented at the ACR Annual Meeting on October 21
・ Jul 27, 2018: MIV-711 osteoarthritis phase IIa extension study outcomes show continuing positive effect on joint structure
・ Jun 28, 2018: Medivir Announces Positive Top-line Results From the MIV-711 Osteoarthritis Phase IIa Extension Study
・ Apr 26, 2018: Medivir AB: Data From the MIV-711 Initial Phase IIa Study Will be Presented at the OARSI World Congress on April 27
・ Nov 09, 2017: MIV-711 phase IIa osteoarthritis study data presented as a late breaking poster at the Annual Meeting of the American College for Rheumatology
・ Oct 24, 2017: Medivir Receives FDA Fast Track Designation for MIV-711 for the Treatment of OA
・ Oct 20, 2017: MIV-711 phase IIa osteoarthritis study data selected as late breaking abstract at the Annual Meeting of the American College for Rheumatology
・ Sep 25, 2017: Medivir announces Positive Topline Results from phase IIA osteoarthritis study, showing disease-modifying benefit of MIV-711 on joint structure
・ Sep 14, 2017: Data monitoring committee gives "Go Ahead" in the MIV-711 osteoarthritis extension study
・ Aug 16, 2017: FDA accepts Medivir´s IND application for MIV-711, enabling clinical development in the US
・ Jun 09, 2017: Medivir - Enrolment Completed in the MIV-711 Osteoarthritis Extension Study and Data Monitoring Committee Recommendation to "Go Ahead"
・ Feb 01, 2017: MIV-711 Osteoarthritis Trial: Successful fourth independent review of safety data enables trial continuation without any modifications
・ Dec 08, 2016: MIV-711 Osteoarthritis Trial: Successful Third Independent Review of Safety Data and Trial Continues Without any Modifications
・ Oct 27, 2016: MIV-711 osteoarthritis program: Enrollment in the phase IIa study is complete and independent safety review committee again recommends Go Ahead
・ Sep 23, 2016: Medivir: MIV-711 Osteoarthritis Trial: Recommendation to Go Ahead Based on Independent Review of Safety Data, and First Patient Enrolled in Extension Study

Appendix
Methodology
Coverage
Secondary Research
Primary Research
Expert Panel Validation
Contact Us

Disclaimer

List of Tables
Number of Products under Development by Stage of Development, H1 2019
Number of Products under Development by Therapy Areas, H1 2019
Number of Products under Development by Indication, H1 2019
Number of Products under Development by Companies, H1 2019
Products under Development by Companies, H1 2019
Number of Products by Stage and Mechanism of Actions, H1 2019
Number of Products by Stage and Route of Administration, H1 2019
Number of Products by Stage and Molecule Type, H1 2019
Pipeline by Evotec AG, H1 2019
Pipeline by Mateon Therapeutics Inc, H1 2019
Pipeline by Medivir AB, H1 2019
Pipeline by Virobay Inc, H1 2019
Pipeline by Wroclawskie Centrum Badan EIT+ Sp z oo, H1 2019
Dormant Projects, H1 2019
Discontinued Products, H1 2019

List of Figures
Number of Products under Development by Stage of Development, H1 2019
Number of Products under Development by Therapy Areas, H1 2019
Number of Products under Development by Top 10 Indications, H1 2019
Number of Products by Stage and Mechanism of Actions, H1 2019
Number of Products by Stage and Route of Administration, H1 2019
Number of Products by Stage and Molecule Type, H1 2019

発刊日

2109/03/26

体裁

PDF / 44ページ

販売価格

3,500USD

発行

Global Markets Direct

備考

※ご請求は、お申込日のTTSレートで円換算し、消費税を加えた金額になります。
※販売価格はシングルユーザーライセンスのものとなります。他のライセンス形態・価格に関しましてはご相談下さい。
※本レポートは、英文です。PDF(電子媒体)での納品となります。
※本レポートは取り寄せとなりますので、申し込みからお届けまで、多少時間が掛かる場合がございます。

関連カテゴリ

医薬品原料・製剤 / 創薬一般 / メディカル・バイオ(その他)

購入・お問い合わせ

このレポートを購入

詳細を問い合わせる


PAGE