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Nocturia - Pipeline Review, H2 2019

夜間頻尿 − パイプライン分析(2019年下半期)

レポート概要

本レポートは、夜間頻尿のパイプライン展望を明らかにします。

夜間頻尿は、夜間に最低2回は排尿のために起床しなければならない症状と定義されています。男女とも加齢や様々な理由により、この症状を発症するようになります。夜間頻尿の主な要因として、うっ血性心不全、下肢浮腫、睡眠障害(閉塞型睡眠時無呼吸など)、一部の医薬品(利尿剤、強心性配糖体、リチウム、メトキシフルラン、フェニトイン、プロポキシフェン、ビタミンD過剰摂取など)、睡眠前の水分の過剰摂取(特にコーヒーやカフェイン入り飲料、アルコールほか)などが挙げられます。主な治療法には抗コリン剤療法などがあります。

本レポートは開発段階、薬物標的、作用機序(MoA)、投与経路(RoA)および分子タイプによる解析とともに、夜間頻尿の開発中の治療法に関する包括的な情報を提供します。また、治療薬の薬理学的作用、その完全な研究開発の歴史、最新のニュースとプレスリリースをカバーしています。

本レポートは、夜間頻尿の治療薬開発に関わる主要企業のレビューを行い、休止中および中断プロジェクトを紹介しています。また、企業/大学/研究機関による開発下の治療薬をカバーします。企業によって開発されている分子は、フェーズ靴2分子、フェーズ兇4分子が存在します。

本レポートは、市場での新規企業やそのポートフォリオの特定と追跡、意思決定能力の強化、競争優位を得るための効果的な対策戦略の作成に役立ちます。また、Global Markets Direct社独自のデータベース、企業/大学のウェブサイト、臨床試験登録機関、カンファレンス、SEC申請書、投資家プレゼンテーション、および企業/大学のサイトからのプレスリリース、および業界固有の第三者情報源から得たデータと情報を使用して作成されています。さらに、様々な動的追跡プロセスにより、最新の開発がリアルタイムで捕捉されます。

注)本レポートの一部のセクションは、該当疾患におけるデータの可用性や妥当性に基づいて、削除または変更される場合があります。

■ 調査範囲

  • 夜間頻尿の世界的な治療展望のスナップショットを提供します。
  • 企業や業界固有の情報源に基づいた情報に基づいて、企業や大学/研究機関による夜間頻尿のパイプライン治療薬をレビューします。
  • 申請中から創薬までのいくつかの開発段階と未公開段階に基づいてパイプライン製品をカバーしています。
  • 製品説明、ライセンスおよびコラボレーションの詳細、研究開発の概要、MoAおよびその他の開発活動を含むパイプライン製品の薬物プロファイルを特徴とします。
  • 夜間頻尿の治療薬に関わる主要企業、主要および副次プロジェクトをすべてレビューします。
  • 作用メカニズム(MoA)、薬物標的、投与経路(RoA)および分子タイプに基づいて、夜間頻尿の治療薬を評価します。
  • 休止中および中断中のパイプラインプロジェクトをすべて明らかにします。
  • 夜間頻尿のパイプライン治療薬に関連する最新のニュースをレビューします。

主要企業

  • Ferring International Center SA
  • Roivant Sciences Ltd
  • 三和化学研究所(Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd)
  • Vantia Ltd

レポート詳細

目次

Table of Contents
Introduction
Global Markets Direct Report Coverage
Nocturia - Overview
Nocturia - Therapeutics Development
Pipeline Overview
Pipeline by Companies
Products under Development by Companies
Nocturia - Therapeutics Assessment
Assessment by Target
Assessment by Mechanism of Action
Assessment by Route of Administration
Assessment by Molecule Type
Nocturia - Companies Involved in Therapeutics Development
Ferring International Center SA
Roivant Sciences Ltd
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd
Vantia Ltd
Nocturia - Drug Profiles
(acetaminophen + ibuprofen) - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
ASP-7035 - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
desmopressin acetate - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
FE-201836 - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
fedovapagon - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
SK-1404 - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
Nocturia - Dormant Projects
Nocturia - Discontinued Products
Nocturia - Product Development Milestones
Featured News & Press Releases
Feb 07, 2019: Avadel expects to realize $70 to $75 million in cost reductions in 2019 by exiting NOCTIVA
Oct 29, 2018: Avadel presents data on Quality of Life Improvement in patients on NOCTIVA at American Urological Association Western Annual Meeting
Oct 15, 2018: Avadel Pharmaceuticals presents data for NOCTIVA at 2018 American Urogynecologic Society Annual Scientific Meeting
Sep 28, 2018: Avadel Pharmaceuticals announces Journal of Urology Publication of phase 3 data on NOCTIVA
Aug 29, 2018: New Data on NOCTIVA Presented at the 2018 International Continence Society Meeting
May 18, 2018: Avadel to Present Late-Breaker Data and Product Theater Forum at the 2018 American Urological Association Annual Meeting
May 01, 2018: Avadel Launches NOCTIVA, the First and Only FDA-Approved Treatment for Nocturia Due to Nocturnal Polyuria
Apr 03, 2018: Avadel Pharmaceuticals Announces Acceptance of Late-Breaker Presentation for NOCTIVA at the 2018 American Urological Association
Oct 05, 2017: Avadel Pharmaceuticals Announces Data Presentation for Noctiva at The American Urogynecologic Societys Annual Scientific Meeting
Oct 20, 2016: FDA Advisory Committee Recommends Approval of SER120 (desmopressin nasal spray)
May 08, 2016: Studies Demonstrate New Options to Help Prevent and Treat Nocturia
May 03, 2016: Allergan Presents New Data on SER120 at the American Urological Association Meeting in San Diego
Appendix
Methodology
Coverage
Secondary Research
Primary Research
Expert Panel Validation
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List of Tables
Number of Products under Development for Nocturia, H2 2019
Number of Products under Development by Companies, H2 2019
Products under Development by Companies, H2 2019
Number of Products by Stage and Target, H2 2019
Number of Products by Stage and Mechanism of Action, H2 2019
Number of Products by Stage and Route of Administration, H2 2019
Number of Products by Stage and Molecule Type, H2 2019
Nocturia - Pipeline by Ferring International Center SA, H2 2019
Nocturia - Pipeline by Roivant Sciences Ltd, H2 2019
Nocturia - Pipeline by Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd, H2 2019
Nocturia - Pipeline by Vantia Ltd, H2 2019
Nocturia - Dormant Projects, H2 2019
Nocturia - Discontinued Products, H2 2019

List of Figures
Number of Products under Development for Nocturia, H2 2019
Number of Products under Development by Companies, H2 2019
Number of Products by Targets, H2 2019
Number of Products by Stage and Targets, H2 2019
Number of Products by Mechanism of Actions, H2 2019
Number of Products by Stage and Mechanism of Actions, H2 2019
Number of Products by Routes of Administration, H2 2019
Number of Products by Stage and Routes of Administration, H2 2019
Number of Products by Molecule Types, H2 2019
Number of Products by Stage and Molecule Types, H2 2019

発刊日

2019/09/23

体裁

PDF / 43ページ

販売価格

2,000USD

発行

Global Markets Direct

備考

※ご請求は、お申込日のTTSレートで円換算し、消費税を加えた金額になります。
※販売価格はシングルユーザーライセンスのものとなります。他のライセンス形態・価格に関しましてはご相談下さい。
※本レポートは、英文です。PDF(電子媒体)での納品となります。
※本レポートは取り寄せとなりますので、申し込みからお届けまで、多少時間が掛かる場合がございます。

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