Code Context <?php foreach($val['ReportRelationCategory'] as $rrc_val): ?>
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<p>1999年に開始した本調査も今年で3回目となりました。これまでは2年ごとの調査でしたが、今後は毎年実施の予定です。
</p><p>今回から「治験可能な疾患領域」、「治験ネットワークや医師主導の治験への参加状況」、「診療科」など新しい調査項目も加え、件数・内容ともに国内最大級の治験サイト情報となりました。また好評頂いているフェーズごとの治験実施の可否、治験体制の整備状況、SMOへの委託状況と評価、CRO参加治験の有無と評価、治験責任医師の要件・専門領域・氏名についてもより詳しく調査しました。国公立病院を中心に病院の体制はここ数年で大きく変化しています。</p>
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<p>
本レポートは「ZEV(ゼロ・エミッション自動車)とEV(電気自動車)電池テクノロジー」の技術と市場動向をテーマとして最近の動向を調査しまとめたものである。ZEVは、文字通り有害排気ガスを全く出さない自動車で、米国カリフォルニ州の当局(ARB)が年次目標を強化して進めているアイテムである。この規制の影響は大きく、その対応で2016年を起点に自動車開発は大きく変化している。また排ガス対策のEV化に止まらず、自動運転技術の開発が急速に進行しており、自動車の概念自体を変える動きになっている。<br />
自動車の動力は最終的には電気自動車EV化やFCV(燃料電池自動車)が市場を支配するであろうが、市場で動き回る膨大な数の自動車を即座にEVやFCVに転換はできないことも確かなことである。移行期にさしかかった現在においては、EVが目的なのか手段なのか、ZEVが目的なのかあるいは環境改善のための手段なのか、自動車メーカー、行政、関係業界を含めて、関係者の捉え方や理解が異なりかなり振れている様に思われる。<br />
日本はHV(ハイブリッド自動車)、PHVとEVを総合して、最も技術的に商業的に実績を積み上げて来た唯一の国である。一方、自動車王国の米国、歴史と伝統の欧州、そして都市環境の解決が急務な中国。米・欧・中のEVの技術レベルは、アナウンスの華やかさと別として、この2,3年のにわか造りとも見え、主にリチウムイオン電池の不備による発火事故が絶えない。しかしながら無理が通れば道理が引っ込む式のやり方も、数年後にその成果が実れば容認されることになろう。<br />
リチウムイオン電池を創生し、その原材料と生産技術を作り上げて来た日本の関連業界にとって左記の“無理やり“プロセスの中で、振り回される事なく自らのビジネスを発展させて行くためには、情報を捉え、解析してアクションにつなげる必要があろう。電池設計、電池の安全性、寿命、コスト(原材料と製造)等々、その電池を搭載したEVを誰が乗るのか、EVメーカーが顧客として妥当性が見えているのか。(心配はきりがないが・・・)。<br />
電池テクノロジーでは、異業種間あるいは国際的に、情報を理解するためには、用語、単位や規準が不統一でわかり難くい。またEV、PHVやHVのエネルギーコスト(燃費、電費)などが、相互比較ができ難い。本書では可能な限り数値で定量的に把握して、近い将来のアクションの参考になるように説明したつもりである。ZEV、EV電池の業務に関係する方々にお役に立てれば幸いである。
</p>
<p class="align_r">
調査・執筆 菅原秀一 <br />
企画・編集 シーエムシー・リサーチ
</p>
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'note' => '※価格表記はシステムの都合上44,501 円ですが、本資料は税込44,500 円となります。<br />※販売価格欄に記載されている金額は「書籍版」または「PDF」単独での価格です。<br />※CD-ROM版 販売価格:74,500円(税込)<br />※CD-ROM版収録内容:書籍(PDF)とパテントマップViewer(閲覧ソフト)およびパテントマップ・チャート(パテントマップEXZデータ)',
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<strong>■本誌の特徴等</strong>
</p>
<p>
<strong>1. 調査目的</strong>
<br />
「遺伝子組換え」に関する公開件数、出願人(共同出願人)、発明者、特許分類、キーワードなどに対し、ランキング、時系列推移、技術分布図など様々な観点から分析したパテントマップを作成し、<br />
(1) 「遺伝子組換え」についてどのような技術があるか、<br />
(2) 各企業の技術開発はどのように推移しているか、<br />
(3) 国内出願日基準「2008年1月~2019年5月」にかける関連技術の出現・消失状況はどのようになっているか、<br />
(4) 各企業間の連携状況はどのようになっているか、<br />
(5) 2016年1月以降における企業および技術の注目すべき動向は何か、<br />
(6) この分野に強い弁理士(特許事務所)と企業の利用状況はどうか<br />
等を明確にして、今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。
</p>
<p>
<strong>2.特許情報の収集方法</strong>
<br />
本調査報告書は、「遺伝子組換え」の国内出願日:2008年1月1日~2019年5月31日に出願された公開特許について、検索、収集した。また、報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」(インパテック(株)製)を使用した。<br />
特許情報公報の総数は 38,410 件 である。
</p>
<p>
<strong>3. 報告書の構成</strong>
<br />
本報告書は、次の三つの部分から構成されている。<br />
I. パテントマップ編<br />
A. 2016年1月~2019年5月の出願における新規出現した出願人、技術分類による動向分析<br />
B. 全般分析<br />
C. 上位20出願人比較分析<br />
D. 上位5出願人個別分析<br />
E. 特定3出願人比較分析(1位東北大学、2位エフ.ホフマン-ラロシュ、3位ジェネンテック)<br />
F. 上位20特許分類分析<br />
G. 特定特許分類分析<br />
G-1. 特定特許分類分析(1)<br />
・FIサブグループ分類(深さ13)<br />
・Fターム分類(深さ10)<br />
G-2. 特定特許分類分析(2)<br />
・FIサブグループ分類(深さ13)<br />
・Fターム分類(深さ8)<br />
H. キーワード ※キーワードは発明の名称、要約、請求の範囲から抽出した。<br />
I. 弁理士(特許事務所)の動向分析
</p>
<p>
II. パテントチャート編
</p>
<p>
III. 総括コメント
</p>
<p>
<strong>4. 本報告書の特徴</strong>
<br />
● 「遺伝子組換え」に関する国内出願日:2008年1月~2019年5月、<br />
さらには2016年1月~2019年5月の技術動向が分かりやすく把握できる。<br />
● 本技術分野に関係する弁理士(特許事務所)の動静が読み取れる。<br />
● パテントマップおよびパテントチャートで視覚的に理解しやすい。
</p>
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※本レポートは、英文です。PDF(電子媒体)での納品となります。<br />
※本レポートは取り寄せとなりますので、申し込みからお届けまで、多少時間が掛かる場合がございます。',
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<span style="font-weight:bold;">世界の商用生産用医薬品原薬市場:分子タイプ別、セグメント別、種類別、合成の種類別、エンドユーザー別、地域規模別分析、およびCOVID-19の影響、動向、2027年までの予測
</span>
</p>
<p>
<span style="font-weight:bold;">概要</span>
</p>
<p>
世界の商用生産用医薬品原薬市場は。2021 年に 795 億ドルと評価されました。市場価値は、2027 年までに 1,191 億ドルに達すると予想されます。商用生産用 API (受託製造) は、より広い医薬品バリュー チェーン内に位置し、製品の臨床試験と商用製品の両方の医薬品原薬 (API) の開発と製造に関連するすべての活動を網羅しています。
</p>
<p>
化合物を製造するために必要な専門知識と設備によって、特に小規模な製薬会社やバイオテクノロジー企業は専門機関との共同事業に対する意欲が高まっています。さらに、製薬会社は研究開発やマーケティングなどのコア機能に注力するようになり、プロセスの製造側は専門の事業者に任せています。したがって、商用生産用API市場の成長を促している要因は、マージンを改善し、潜在的に市場投入までの時間を短縮するための製薬会社のアウトソーシングの増加です。2022年から2027年までの予測期間中、市場は約7%のCAGR が見込まれます。
</p>
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※本レポートは、英文です。PDF(電子媒体)での納品となります。<br />
※受注後、レポートは最新版へ更新されますので、納品までに3〜5営業日かかります。',
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<p>
本レポートは、力強い成長を経験しているバイオ医薬品CMO市場に焦点を当てています。本 レポートは、世界的大パンデミックの課題への市場の対応を含め、今後10年以上にわたって私たちの生活を形作り変化させるバイオ医薬品CMO市場へのガイドを提供します。
</p>
<p>
<span style="font-weight:bold;">調査範囲</span>
</p>
<ul class="rfp_mar-b1">
<li>
<span style="font-weight:bold;">調査市場</span>
<br />
<span style="font-weight:bold;">➣ 製品別</span>
<br />
◇ 生物製剤<br />
◇ バイオシミラー<br />
<span style="font-weight:bold;">➣ ソース別</span>
<br />
◇ 哺乳類<br />
◇ 非哺乳類<br />
<span style="font-weight:bold;">➣ サービス別</span>
<br />
◇ 製造業<br />
◇ フィルアンドフィニッシュオペレーション<br />
◇ 分析およびQC研究
</li>
<li>
<span style="font-weight:bold;">調査企業</span>
<br />
➣ Lonza Group AG<br />
➣ Fujifilm Diosynth Biotechnologies U.S.A., Inc.<br />
➣ Thermo Fisher Scientific, Inc.<br />
➣ Samsung BioLogics<br />
➣ WuXi Biologics
</li>
<li>
<span style="font-weight:bold;">調査国</span>
<br />
➣ オーストラリア<br />
➣ ブラジル<br />
➣ 中国<br />
➣ フランス<br />
➣ ドイツ<br />
➣ インド<br />
➣ インドネシア<br />
➣ 日本<br />
➣ ロシア<br />
➣ 韓国<br />
➣ イギリス<br />
➣ アメリカ
</li>
<li>
<span style="font-weight:bold;">調査地域</span>
<br />
➣ アジア太平洋地域<br />
➣ 西ヨーロッパ<br />
➣ 東ヨーロッパ<br />
➣ 北アメリカ<br />
➣ 南アメリカ<br />
➣ 中東<br />
➣ アフリカ
</li>
<li>
<span style="font-weight:bold;">調査期間</span>
<br />
➣ 5年間の実績データおよび10年間の予測
</li>
<li>
<span style="font-weight:bold;">データ</span>
<br />
➣ 市場規模と成長率の関連市場に対する比率<br />
➣ GDP比率<br />
➣ 一人当たりの支出
</li>
<li>
<span style="font-weight:bold;">データセグメント</span>
<br />
➣ 国別・地域別の実績および予測データ<br />
➣ 競合企業の市場シェア<br />
➣ 市場セグメント
</li>
<li>
<span style="font-weight:bold;">情報源および参照</span>
<br />
➣ 本レポートのデータおよび分析は、注釈で出典を明らかにしています。
</li>
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